醫管局將血癌藥標靶藥等列為專用藥物　患者每月藥費最高4萬元降至20元

在公營醫療收費改革下，醫管局加強對病人保障，其中一種用於治療白血病的標靶藥物，由4月起從自費藥物轉為專用藥物，大幅減輕病人支出。 轉為專用藥物的口服標靶藥物「達沙替尼」，是一種用作治療急性淋巴細胞白血病或慢性骨髓性白血病的第二代藥物，過往每年藥費開支約25至50萬元，現時大幅減至每年藥費約240元；每四星期藥費由約2至4萬元降低到20元。

醫管局表示，實行新措施改革後，預計有超過400名病人受惠，而醫管局每年額外支出為4900萬元。 此外，自今年1月1日實施醫療改革後，醫管局已將11項新藥納入藥物名冊的涵蓋範圍，包括4項治療不同癌症的標靶治療藥物，預計共150多名病人受惠。

醫管局總藥劑師崔俊明說，原屬自費藥物的口服標靶藥物「達沙替尼 Dasatinib」，上月起轉為專用藥物，可用作治療急性淋巴細胞白血病或慢性骨髓性白血病。曾試用第一代標靶藥物Imatinib產生抗藥性的病人，可獲安排藥效較快及強的第二代藥物「達沙替尼」。預計每名病人每年藥費開支會由以往約25萬至50萬元，大減至每年約240元。

至於當中用作治療淋巴癌的「格菲妥單抗」 （Glofitamab）及用作治療骨髓纖維化疾病的「莫洛替尼」（Momelotinib），獲直接納人藥物名冊安全網資助類別，符合特定臨床準則及通過經濟審查的病人可獲資助使用，預計150多名以往每年要給約40萬藥費的病人會受惠。

醫管局總行政經理（專職醫療）潘綺紅強調，病人不會因為經濟問題而得不到醫管局的服務，她指，當藥物轉為專用藥物後，除了減輕病人經濟壓力，亦不再需要申請資助，在每年被檢視資產，對病人有很大幫助。

另外，醫管局亦已放寬撒瑪利亞基金經濟審查準則，令病人獲資助的額度大幅提高，有病人由不合資格變為合資格獲得資助。放寬措施包括優化藥物及非一次性非藥物項目費用資助申請的經濟審查準則，以及擴闊基金累進計算表，減低病人的分擔比率。

放寬經濟審查準則後，今年第一季非綜援受助人個案的申請量有所上升，藥物項目的申請按年升15%至2200宗、非藥物項目申請，亦按年升15%至1050宗；獲批的資助金額之中，藥物項目按年升20%至6.2億元，非藥物項目亦按年升10%至1.1億元。