调查指红斑狼疮患者8成无力负担生物制剂　病人组织促放宽申请标准

有病人组织调查发现，超过8成红斑狼疮患者因经济无力负担，而未能使用新型生物制剂，只能服用有损害器官风险的类固醇，9成6患者惧怕长期服用类固醇引致副作用，但仍有7成需每日服用。病人组织及专科医生促请政府进一步放宽“撒玛利亚基金”的临床申请准则。

有风湿科专科医生指，现时大部分红斑狼疮患者主要依赖口服类固醇与传统免疫抑制剂控制病情，估计少于1成患者正使用生物制剂。由于生物制剂每月花费数千至一万港元不等，不少病人因药费贵而却步。而“撒玛利亚基金”现时的临床准则，规定患者须先试用至少两种传统药物无效后才获资助，导致部分刚并发严重肾炎的患者，错失及早用药的黄金时机，促请当局检讨机制，与国际指引接轨。

有已转用生物制剂的病人指，过去服用多种传统药物后出现头晕等副作用，加上病情反复，免疫力下降，曾引发轻微肾炎。转用生物制剂后，精神状态及体力有明显改善，但每月需自费约五、六千元购买，坦言经济负担吃力，希望政府能提供更多药物资助。