工联会促政府放宽药物注册要求　加强支援病患

工联会促请政府放宽药物注册要求，加强对病人的支援。本港已将内地、韩国、新加坡及巴西纳入本港新药注册的指名参考国家名单，不过若要获批使用，则仍须在美国、英国等32个国家或地区内，取得药剂制品证明书。

工联会立法会议员邓家彪批评，有关做法未能“拆墙松绑”，质疑新加坡、韩国等科研技术比部分欧盟国家更好，分开认证做法不合理。立法会议员陈颖欣建议香港与药厂合作，在港专门生产国内创新药物，培养药品监测人才，长远可自行审查药物临床数据，减少依赖外国。

工联会建议建议将证明书的数量要求由2个减至1个；建立临时药物注册制度，容许有显著效用的药物，并已在欧美及内地当局注册的药物，可在1个月内临时注册使用，又建议制定独立药物审查和注册机制，容许只持有内地注册认证的药物申请在港使用。

有病人组织表示，本港癌症病人的治疗选择有限，只能透过“指定病人”方式购入其他药物治疗，但价钱昂贵，形容目前安排是剥夺病人选择权和生存权。