李家超称新药审批“1+”机制　可加强本港药物评估能力

行政长官李家超表示，新药审批机制即“1+”机制已于去年11月生效，容许具有本地临床数据支持的特定新药，在获得一家参考药物监管机构的批准，便可以在香港申请注册。他说，将加强香港的药物评估能力、专业知识及软硬件，同时将确保所有药物注册，都满足安全和有效性的要求。

李家超出席一个医疗健康高峰论坛致辞时说，香港长远目标是建立一个国际公认的药品和医疗注册机构，而在临床试验方面，当局将于今年稍后在“河套深港科技创新合作区”成立“大湾区国际临床试验所”，为医药研发机构提供临床试验支援平台，同时将鼓励进一步加速临床应用新药、医疗器械，带动医疗相关产业发展产品测试。