科兴疫苗巴西测试有效率50.38%　聂德权：专家顾问委员会将审核

巴西公布中国科兴生物在当地新型冠状病毒疫苗的后期试验结果完整数据，显示疫苗有效性为50.38%，比之前宣布的78%低近30个百分点，仅达到世卫疫苗有效率50%的审批标准。负责统筹新型冠状病毒疫苗接种工作的公务员事务局长聂德权指，任何疫苗在开始接种前，一定要经过顾问专家委员会基于临床数据审核。

巴西研究人员解释，78%有效率的数字是考虑所有轻微至严重个案，但如果把1.3万名无需医疗协助的“非常轻微”病例都计算在内，有效率应为50.38%。科兴疫苗最大的副作用是局部疼痛、头痛和疲倦，但没有出现严重不良影响。

科兴疫苗是香港采购的3款疫苗之一，在巴西、印尼和土耳其等地进行测试，其中在土耳其的有效率公布为91.25%，印尼则为65%。

负责统筹新型冠状病毒疫苗接种工作的公务员事务局长聂德权指，顾问专家委员会正密锣紧鼓，准备开会审视疫苗，相信稍后会作出清晰建议。他又指，预先采购疫苗，是要确保有足够数量供港，强调当局会确保疫苗达到指定条件，才会启动疫苗接种计划。

聂德权指，政府会在本月内完成疫苗接种计划的筹备工作，政府采购3种不同疫苗，合共有2250万剂，以每人打2剂计，足够全港人口的1.5倍，涉及的开支会在计划完成后公布。其中复星与德国药厂BioNTech合作研发的疫苗预计下月到港，他估计农历新年后可为市民接种，并会在18区利用体育馆等场地，设立社区疫苗接种中心。

至于科兴疫苗和由阿斯利康与牛津大学共同研发的疫苗，储存温度要求较低，则可由私家医生为市民接种。

医学会传染病顾问委员会联席主席曾祈殷在一个电台节目表示，暂时不觉得数字是极不理想，亦不代表完全无保护力。他表示，只是初步从传媒得知相关资料，认为现时仍有不少未知之数，例如测试对象年龄层为何，是否包括长者、无症状人士占比多少等，认数有关数据对结果相当重要，期望未来会有更多公布和完整的医学文献等，列清楚相关数据，让当局和疫苗的专家小组研究，再作结论。

香港大学感染及传染病中心总监何栢良指，目前未有详细资料，难以判断疫苗最终是否可靠，指数据较早前宣布的78%低近30个百份点，是受多种因素影响，包括近两、三个月出现变种病毒，可能会影响疫苗成效。