Delta變種病毒傳播力強　輝瑞向監管機構申請為民眾打第三劑疫苗

美國輝瑞和德國合作夥伴BioNTech表示，計劃向監管機構申請授權，為民眾接種第三劑新冠疫苗。

美國輝瑞藥廠指，有最新證據顯示，民眾完成接種疫苗6個月後，感染病毒的風險會回升，加上具高傳染力的Delta變種病毒傳播，有需要接種加強劑，尤其是長者。輝瑞發出的聲明說，一項進行中的試驗早期數據顯示，在對抗原始病毒株及首先在南非發現的變種病毒Beta方面，接種第三劑疫苗產生的抗體水平，較只是打首兩劑高5至10倍，兩間公司計劃在未來數星期內，將數據提交給美國食品及藥物管理局、歐洲藥物管理局及其他監管機構。

兩間公司預計，第三劑將同樣有效對抗具高度傳播力的Delta變種病毒，但公司亦正在研發一種針對Delta病毒的疫苗，首批已經在德國生產，預料8月開始臨床研究，但仍要先獲得監管部門批准。

以色列早前有數據指，輝瑞疫苗對預防感染和出現感染症狀的效用下降至64%，輝瑞解釋，主要是由於今年1月或2月注射疫苗的人受感染，強調輝瑞疫苗對Delta變種病毒非常有效，但正如預測，接種疫苗半年之後，抗體水平下降，因此有染疫風險。

輝瑞表示，公司研究早期數據顯示，接種第三劑加強劑所產生的抗體水平，比打第二劑產生抗體的高5至10倍，又重申以色列和英國都有數據表明，現時輝瑞疫苗對預防重症和住院有效率仍達95%。

美國食藥局和疾控中心發聯合聲明，指已經完成接種疫苗的民眾現階段毋須打加強劑，當局正基於科學，嚴格評估是否需要或何時需要接種加強劑，評估過程不會只參考藥廠數據，只有在有足夠科學證據表明有需要接種加強劑時，當局才會作出決定。