台产疫苗匆匆获批紧急使用　国民党批黑箱作业促调查

台湾批准紧急使用及生产台湾厂商“高端疫苗”旗下的新冠疫苗，是全球首款未进行第3期临床试验，就获批紧急授权的疫苗。疫情指挥中心指挥官陈时中表示，最快下月会有少量供应。

国民党批评民进党政府黑箱作业，将全台湾作为3期临床的人体实验场，又刻意更换审查委员，让审查机制名存实亡。国民党主席江启臣今日亲自前往台北地检署，对涉嫌失职官员提出诉讼。

民进党则要求国民党不要一方面提告，另一方面又进行政治操作，又指根据立法院党团决议，疫苗审查结果公布的两周内，当局会把会议记录去识别化后公开，会要求行政部门遵守有关要求。

台湾的卫生福利部食品药物管理署日前表示，为积极因应新冠病毒疫情防疫需求，于今年7月18日邀请化学制造管制、药学、毒理学、临床医学、公卫、法律及医学伦理专家召开会议，讨论高端MVC-COV1901新疫苗专案制造申请案。

经过一天充分的审查与讨论，鉴于高端疫苗的中和抗体数据已证明不劣于民众接种的亚斯利康疫苗的中和抗体结果，达成食药署公告之“新冠疫苗专案制造或输入技术性资料审查基准”要求，且安全性数据显示无重大安全疑虑，因此建议批准紧急授权使用。

但台湾的中央研究院院士陈培哲却说，“当局提出的是没有用的数字，不具有任何参考价值，他连看都不想看。”他又说，放眼全球，也只有台湾这样做，可说是另类的台湾第一。