盧寵茂稱本港建立藥物註冊「第一層審批」　有助吸引外地藥廠來港研發新藥

《施政報告》提出，本港要建立「第一層審批」藥物註冊機構「藥械監管中心」。醫務衛生局局長盧寵茂在一個電台節目表示，藥廠選擇在哪裏研發藥物及醫療器械，視乎當地臨床研究和評審的質素和效率，如果本港一直沿用第二層評審的制度，無法吸引國際藥物機構和企業來港進行研發，但如果本港能做到「1+」，甚至「第一層審批」機制，並保持高效審批，會具備一定吸引力。

盧寵茂又指，本港在審批藥物方面有不少人才，兩間本地大學有很多專家，衛生署旗下亦有專家組和藥劑業及毒藥管理局，但本港在邁向「第一層審批」的過程，仍有幾步要走，逐漸累積經驗，不能過於急躁。

盧寵茂指，本港市場小、病例少，令外界一直認為沿用「第二層審批」較安全及實際，但隨著近年大灣區及「港澳藥械通」急速發展，整個大灣區的8600萬人口，能提供一定市場需求及臨床病例，不擔心無法取得國際及內地認可。

盧寵茂又指，推動「第一層審批」藥物註冊，是希望更加積極主動做到「好藥港用」，希望能夠讓病人在短時間內用到最先進的藥物，尤其是針對重症、罕見病等，為病人提供多一個選擇和希望，而藥物註冊機制需要醫管局支援進行臨床研究，會採用嚴謹的方案招募市民參與研究。

另外，《施政報告》亦提出會採購大灣區醫療服務，以縮短本港的輪候時間，盧寵茂表示，措施是希望善用跨境合作，考慮將在香港輪候時間比較長的醫療項目，通過與內地高質素的醫療機構合作，令市民可以更快接受醫療檢查或治療。

盧寵茂表示，隨著以往長者醫療券在港大深圳醫院應用，以及疫情期間醫管局的病人覆診特別支援計劃，已經有採用內地的醫療服務，水準亦非常高，當局初步構思採購會從低風險的項目著手，例如影像檢查、低風險診症或治療等，循序漸進地慢慢推行。他又指，相關的流程及檢查報告，牽涉病歷流通的問題，當局將這些關卡打通後，會盡快推出策略性採購幫助市民，減低輪候時間。